根据工作需要，我院拟面向社会对除颤监护仪进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：除颤监护仪
二、项目编号：详见下表
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
syyylsb（2026）4号 | 除颤监护仪 | 设备用途描述：除颤仪主要用于急诊、急救时纠正心律失常，尤其是室颤和无脉性室速，徐包括除颤功能和心电监测功能。 设备参数： 1、★具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。 1. 整机带电极板、电池的重量不超过6kg。 2. 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 3. ▲手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量360J。 4. ▲除颤充电迅速，充电至200J<3s。 5. 可升级选配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式，可选慢速起搏功能。 6. 可升级CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。 7. 心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。 8. 可选配血氧饱和度，无创血压和呼末二氧化碳监护功能。 9. 可充电锂电池，支持100次以上200J除颤。 10. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。 11. 成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。 12. ▲支持中文操作界面、AED中文语音提示。 13. 彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 14. 50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。 15. 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 16. 关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于360J）、屏幕、按键检测。 17. 可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC。 18. 符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。 19. ▲符合欧盟救护车标准EN1789:2007，具备良好的防水性能，防水级别IPX4。 20. 具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。 备注：“★”为实质性参数，一票否决项。 ★主要配置清单： 1、主机*1台 2、除颤电极*2 3、AED除颤电缆*2 商务要求： 1主机质保不低于两年，终身维修 2、省内有维修机构（提供承诺书） 3、大修期间提供务用机 4、设备生产商或产品通过相关质量管理体系认证（提供证明文件） | 1 | 3.75万元 |
（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）
五、供应商应具备的资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：473303989qq.com(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2026年2月25日至2026年2月27日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：0816-2962467 张老师
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
