根据工作需要，我院拟面向社会对卡式灭菌器进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：卡式灭菌器
二、项目编号：syyylsb（2026）29号
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：
（“★”为实质性要求，不满足作无效响应处理）
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
syyylsb（2026）29号 | 卡式灭菌器 | 一、设备用途描述： 在日常手术、快速连台手术期间,迅速对综合手术室、眼科、口腔科、耳鼻喉、骨科、微创手术等各科室所需各种连台手术、应急器械及贵重精密器械灭菌、配备内部长度达49CM加长灭菌盒,能对手术室常用宫腔镜、腹腔镜等硬式内镜进行灭菌,满足各种手术需要。 二、设备参数： ▲1.符合中国最新WS310-2016、wS506-2016、YY/T0646-2015及 GB/T30690-2014等感控管理规范要求。 2.工作原理:正压脉冲排气。 3.液晶屏显示,自动程序设计,智能实时显示灭菌过程及运行状态，自我检测温度、压力、水质、水位等。设备故障等可自动报警,并自行停机同时显示故障代码。 4.可实时打印灭菌循环参数,实现感控“可追溯”管理。 5.适应于连台手术、应急器械及贵重精密器械灭菌。 6.参考尺寸(长宽高)≤55*41*19cm，自重≤33kg。 ▲7.灭菌盒内腔容积:≥5.4L。 8.灭菌盒内部尺寸(长宽高): ≥49*18*7.5cm（提供样品，可现场测试装载情况）。 9.支持两种灭菌温度，且134℃时灭菌时间≤3.5min ；121℃时≤15min。 ▲10.有针对朊毒体、气性坏疽及不明原因感染等灭菌的加强备用程序:134℃非包裹及包裹灭菌程序灭菌18min、橡胶塑料制品灭菌121℃程序灭菌30min两种。 ▲11.具有1个N级灭菌自动循环,6个S级灭菌自动循环,及一个独立干燥程序。 12、非包裹N级循环全过程≤10min:非包裹 3.5min S级循环全过程小于等于13min. 13、使用市电使用。 14、过压时，减压阀自动释放压力。 15、卡式灭菌盒可单独配置。 ▲16.有效使用年限≥15年。 三、主要配置清单： 1、灭菌器主机 2、卡盒 3、器械支架 4、废水桶及冷凝管 5、排水管 四、商务要求： 1、质保不低于两年 2、川内有售后维修点，提供备用机 | 1 | 9.4 |
五、 供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2022年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只需提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：179355291@qq.com(文件命名格式“参与具体项目编号+参与具体项目名称+公司名称+授权代表姓名+联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2026年4月16日至2026年4月20日17点00分，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
9.响应产品的销售记录（至少3份三甲医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辨，若资料模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：0816-2962240 李老师
技术参数咨询电话：18009093356 周老师
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
